
På FSTA årskonference 2024 blev der afholdt en række indlæg om aktuelle emner inden for hospitalsvæsnet. Vi har dækket flere af indlæggene, heriblandt en præsentation og kort gennemgang af den nye guideline til hospitalsventilation. Jan Mottlau, som bl.a. er medlem i FSTA’s Ventilationsfagnetværk og bidragsyder til den nye nordiske guideline, gennemgik kort den nye ventilationsguide og fortalte om de væsentlige tiltag og forbedringer. Denne artikel er den første af tre artikler, hvor vi belyser den nye ventilationsguide.
Ny guideline til hospitalsventilation:
Mere sundhed til de samme penge
De nordiske lande har i fællesskab udarbejdet en ny guideline, som giver retningslinjer og et grundigt fundament til at designe hospitalsventilation for operations- og højisolationsstuer. Ud over den danske guideline, kommer der også et Dansk Annex, som beskriver de særlige danske forhold og som forventes klar inden udgangen af 2024.
Af Merete Irner Bugge
Den nye nordiske ventilations guideline, som blev færdig tidligere på året, var oprindeligt tænkt som et fælles europæisk CEN-samarbejde (Central European Norm) og startede op i 2014, men blev senere til et nordisk samarbejde. Med den nye nordiske guideline sættes der fokus på, hvor vigtigt det er at kvalitetssikre gennem hele Operation- og højisolations afdelingernes livscyklus, som inkluderer fire overordnede faser: design, installation, drift og vedligeholdelse. I den nye guideline lægges der derfor vægt på regelmæssig overvågning og test for at sikre, at ventilationssystemerne opfylder de nødvendige standarder, fungerer optimalt og holdes inden for de bevilligede økonomiske rammer.
Den nordiske guideline er udarbejdet af en gruppe nordiske eksperter fra Danmark, Finland, Norge og Sverige, der hver især har mange års international erfaring på området. Guidelinen udgives af det fælles nordiske samarbejde R3 Nordic (Nordic Society of Cleanroom Technology) og beskriver de grundlæggende krav til korrekt design af ventilationsløsninger.
Forarbejde er afgørende for kvalitetssikring og en styret proces
Den nye Hospitals guide giver et solidt grundlag for design og verifikation af rummenes tekniske ydeevne og beskriver de vigtige krav til korrekt design, og hvad der betragtes som bedst practice på området.
Design af løsningerne skal gennemtænkes og beskrives i den tidlige projekteringsfase, og der skal udarbejdes en detaljeret brugerkravsspecifikation. Som også benyttes som en checkliste, når byggeriet skal overleveres til brugerne.
”En gennemarbejdet kravspecifikation hvor alle brugerkrav er tænkt ind fra start sikrer et optimalt udgangspunkt. Desuden er det vigtigt at planlægge nogle effektive kvalitetssikringsprocedurer, så vi får en styret og kontrolleret proces og dermed undgår forandringer under vejs i byggeprocessen, der jo kan koste en formue”, forklarer Jan Mottlau, seniorspecialist hos Niras og bidragsyder til den nye nordiske hospitals guideline under R3 Nordic.
Test og overvågning igennem alle projektfaser
En af de væsentlige forbedringer og tiltag i den nye ventilationsguide er at udføre regelmæssig kontrol og overvågning under hele projekt- og byggefasen, for at identificere og rette eventuelle problemer tidligst muligt.
”Det er afgørende at anvende nogle kvalitetssikringsprocedurer, der sikrer en styret og kontrolleret proces gennem hele projekterings- og byggefasen, der i øvrigt også anvendes med succes i Life science-industrien. Identificerer man behov for forandringer sent i byggeprocessen, kan det betyde uforholdsmæssige store overskridelser både tidsmæssigt og økonomisk”, fastslår Jan Mottlau.
Den nye guideline anbefaler en styret design- og verifikationsproces, som er faseinddelt med tjek- og godkendelsesprocedure imellem hver fase. Med de regelmæssige test- og overvågningsprocedurer kan man således identificere og rette fejl eller problemer, når de opstår – og dermed tidligst muligt i projektforløbet.
Når kravspecifikationen er udarbejdet og godkendt, overgår projektet til designfasen. Her følger samme procedure, hvor design af ventilationsløsning endelig skal godkendes i flere steps for herefter at gå videre i konstruktions-, start-up-, commissioning-, for så at overgå til den endelige drifts- vedligeholdelsesfase.
“Med denne kvalitetssikringsproces har vi meget større sikkerhed for at projektet udarbejdes ordentligt og forsvarligt, og at vi undgår store ændringer sent i projektforløbet. Det er en styret og mere økonomisk optimal proces”, tilføjer Jan Mottlau.
Dansk Annex
Med udgangspunkt i den nye nordiske guideline, som er godkendt af FSTA, er man nu i fuld gang med at udarbejde et dansk annex til vejledningen, som er tilpasset danske forhold og er suppleret med praktiske eksempler.
”Vi er en lille arbejdsgruppe bestående af Martin Egebjerg fra Rambøll og mig, som skriver den danske vejledning, med input og diskussion fra hele ventilationsgruppen. Vi ser bl.a. på overgange og forskelle fra den ”gamle” vejledning i forhold til den nye. Vi arbejder i øjeblikket med mere end 29 emner, der skal medtages i det danske annex, og som har særlig betydning for danske krav og forhold, således at hospitals guidelinen kan være et godt grundlag for de kommende operations- og højisolationsafdelinger.” tilføjer Jan Mottlau.
Den danske vejledning forventes at være færdig inden udgangen af 2024 og kan downloades gratis på R3nordic.org.
Om R3 Nordic
R3 Nordic er en non-profit og almennyttig organisation, der fremmer udviklingsarbejde, uddannelse og videnskabelig forskning inden for renhedsteknologi og rene rum (R3 Technology), dvs. tilvejebringelse af miljøer og systemer med lave og kontrollerede niveauer af forurening til både personlig og produktbeskyttelse med tilhørende vedligeholdelse og teknologi.